核酸蛋白分析仪使用全流程详解

核酸蛋白分析仪在生物化学、分子生物学研究中不可或缺，准确掌握其使用方法是获得可靠实验数据的关键。下面为您详细介绍使用全流程。
1.实验前准备
开启仪器电源，让设备预热 15 - 30 分钟，稳定内部光学和电子元件性能。检查仪器配件，如比色皿是否洁净、有无破损，确保光路畅通无阻。同时，准备好所需的缓冲液、标准品和待测样品，样品要充分溶解、均匀混合，避免出现沉淀或杂质，影响检测结果。
2.参数设置
依据检测目标，在仪器操作界面设置关键参数。若检测核酸，常用波长为 260nm 和 280nm；检测蛋白则多在 280nm。设置合适的积分时间，一般短积分时间适用于高浓度样品，长积分时间则用于低浓度样品，以平衡检测速度与精度。另外，根据样品预估浓度范围，设定吸光度量程，防止数据溢出或检测不准确。
3.校准与空白测量
使用标准缓冲液进行空白测量，校准仪器零点，消除背景干扰。将比色皿注满缓冲液，小心放入样品池，关闭样品池盖，点击 “测量空白” 按钮，仪器自动记录背景吸光度。随后，用已知浓度的标准品进行校准，建立吸光度与浓度的标准曲线，确保测量准确性。
4.样品测量
用移液器吸取适量待测样品注入干净的比色皿，避免产生气泡。将比色皿放入样品池，关闭池盖，点击 “测量样品”。测量完成后，及时取出比色皿，用蒸馏水冲洗干净并晾干，以备下次使用。仪器会根据标准曲线自动计算样品浓度并显示结果，若结果异常，需重新检查样品和测量过程。

核酸蛋白分析仪操作步骤虽多，但只要严格按照流程，做好每一步准备和操作，就能获得准确可靠的实验数据，助力科研工作顺利开展。